Machine Vision People المدونة المستقبلية لـ
جرعة زائدة تهدد الحياة: في أسوأ الحالات، قد تكون هذه النتيجة خطأ في الطباعة على حزمة الأدوية. لذلك يجب على الشركات المصنعة للأدوية فحص وضع العلامات على منتجاتها. حالياً، يتم ذلك في الغالب من خلال عمليات الفحص العشوائي التي يقوم بها الإنسان، وهي طريقة تستغرق وقتًا طويلاً وعرضة للأخطاء. لهذا السبب تقوم الشركات المصنعة بشكل متزايد بدمج أنظمة الفحص البصري التلقائي في خطوط إنتاجها.
ما هي الفوائد التي تقدمها؟

العواقب الوخيمة لأخطاء الطباعة الحرجة

إنها مزعجة، وربما محرجة، لكنها ليست مشكلة كبيرة: لا يمكن تجنب أخطاء الطباعة بشكل كبير. ما نتجاهله في الكتيبات أو تعليمات التشغيل، يمكن أن يكون له عواقب وخيمة في مجالات أخرى. أخطاء الطباعة على العبوات أو الملصقات للمنتجات الصيدلانية تعرض صحة وحياة الناس للخطر.

تشمل المعلومات الأهم حول الأدوية التركيبة الكيميائية ومستوى الجرعة. ماذا يمكن أن تفعل الأخطاء الصغيرة هناك؟ قد يحول حذف نقطة إلى تغيير 1.0 مجم إلى 10 مجم، وهو زيادة في الجرعة بعشرة أضعاف. قد يحول حذف شرطة إلى تغيير تواتر التناول من "2-4 ساعات" إلى "24 ساعة".

الجرعة الصحيحة هي محور أي علاج دوائي

بالإضافة إلى ذلك، يجب على المصنعين الصيدلانيين الامتثال لعدد من المعايير والقوانين لوضع العلامات على المنتجات؛ يمكن أن تختلف حسب البلد أو المنطقة. حتى وإن كانت أقل حدة: يمكن أن يؤدي وضع الملصقات غير الصحيح إلى عواقب ولا يعزز بالضبط الثقة في الشركة المصنعة أو العلامة التجارية.

لذلك، يجب على المنتجين التحقق بشكل مؤكد من الطباعة على العبوات والملصقات قبل التسليم - عادةً من خلال عمليات الفحص العشوائي اليدوي. هذا أمر صعب للغاية.

الفحص البصري للطباعة يشكل تحدياً

تتطلب الأدوية والأجهزة الطبية عادةً تغليفًا أوليًا وثانويًا، يحتوي كل منهما على معلومات هامة. يتم تغليف الأدوية في قوارير، ومحاقن، وأكياس محاليل، وحزم أقراص، وما إلى ذلك. يتم تغليف هذه الحاويات مرة أخرى في صناديق من الورق المقوى، أو أغلفة أو على منصات نقالة للنقل.

الحاويات مصنوعة من مجموعة متنوعة من المواد مثل الزجاج، والبلاستيك، ورقائق المعدن، والورق وورق الكرتون. المواد تكون صلبة أو مرنة، لامعة أو غير لامعة، شفافة أو عاكسة. بعض الملصقات مطبوعة مسبقًا، بينما يتم طبع البعض الآخر بعد وضعها على الحاوية. تؤثر هذه المتغيرات على كيفية عرض المعلومات المطبوعة والتصور.

بالإضافة إلى ذلك، لا تبدو الكتابة على عبوات مرنة أو مستديرة عادةً كما هي على سطح مستوٍ، ولكنها تبدو مشوهة بعض الشيء. مع الأسطح اللامعة والشفافة، يغير الضوء المحيط التصور.

عامل مراقبة الجودة يقوم بفحص بصري لكيس المحلول.

جميع هذه العوامل تجعل فحص الطباعة مهمة صعبة. يجب على المفتشين مقارنة العمل الفني الأصلي بالطباعة النهائية وفحص كل التفاصيل. بعد ساعات طويلة من العمل، قد يشعرون بالتعب أو التشتت وقد يتجاهلون الأخطاء. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء الفحوصات البشرية في أوقات محددة على عينات مختارة. أخطاء الطباعة التي تحدث بين هذه الأوقات تظل غير مكتشفة، وتُشحن العبوات الخاطئة.

يصبح الاختبار أكثر تعقيدًا واستغراقًا للوقت عندما ينتج المصنعون لبلدان مختلفة. في هذه الحالة، يجب أن يكون المفتشون على دراية باللوائح المختلفة وقادرين على قراءة الملصقات بعدة لغات - أو هناك حاجة لمفتشين إضافيين.

الفحص التلقائي يوفر أماناً كاملاً

الأنظمة التلقائية تتفوق على الفحص البصري البشري من جميع النواحي. الميزة الأكبر هي أنها تتيح للشركات المصنعة فحص جميع المعلومات على جميع العبوات المنتجة على مدار الساعة، وليس فقط العينات العشوائية.

نتائج الفحص دقيقة باستمرار ولم تعد تعتمد على مؤهلات وظروف المفتشين. يتيح ذلك للمنتجين في صناعة الأدوية ضمان أن تكون تعبئتهم صحيحة بنسبة 100٪ وتتوافق مع المعايير القانونية.

تعمل أنظمة الفحص البصري بمزيج من أجهزة استشعار الكاميرات، أضواء LED وبرمجيات وتفحص الطباعة مباشرة في خط الإنتاج. بالنسبة لكيس التسريب، يستغرق الفحص حوالي ثانيتين، وللزجاجة فقط عُشر ثانية.

يمكن زيادة السرعة عبر عدد أجهزة الاستشعار.

Highlight List

  • يتم فحص الملصقات بعدة لغات.
  • يمكن تحديد المناطق الأكثر أو الأقل أهمية وكيفية التفاعل في كل حالة في حالة حدوث أخطاء في الطباعة.
  • يتم اكتشاف تغييرات في موضع الطباعة وجودتها.
  • تلغي الخوارزميات الخاصة التشوهات والانعكاسات والتأثيرات الأخرى من صورة الطباعة وتقارنها بالنسخة الأصلية.
  • يتم حفظ تسجيلات الأخطاء في الطباعة للمساعدة في تحديد الأسباب المحتملة.
  • يتم تسجيل جميع بيانات الاختبار على مدى فترة أطول. يمكن تصديرها إلى أنظمة أخرى، على سبيل المثال لإنشاء تحليلات البيانات لتحسين العمليات.

يمكن للمصنعين تنفيذ قواعد الامتثال الداخلي بسهولة مع التدقيق الآلي. الأنظمة محمية بكلمة مرور؛ يجب أن يوافق شخص ثاني على جميع التغييرات اليدوية وهي قابلة للتتبع.

يجب أن يفكر المصنعون بشكل مثالي في فحص الطباعة الآلي أثناء تطوير المنتج. كلما كانت تصميمات العبوة أكثر استعدادًا لأنظمة الفحص، كانت النتائج أفضل.
ستيفن ميكبيس-وارنمدير المبيعات الخارجية للرعاية الصحية

في فيترونيك، ننصح عملائنا خلال مرحلة التطوير حول أي العناصر سهلة أو صعبة الفحص وأي تغييرات في التصميم تسهل على النظام اكتشاف الأخطاء. بهذه الطريقة، يمكن تصميم أنظمة الفحص الأكثر كفاءة وتخصيصًا - الأنظمة التي تكون أيضًا مجهزة بالفعل لمنتجات ومتطلبات الغد.

الملخص

باختصار

  • قد تعرض التسمية الخاطئة على المنتجات الصيدلانية صحة وحياة الإنسان للخطر.
  • بسبب المواد والتسميات المختلفة، يُعد فحص العبوات تحديًا كبيرًا للمفتشين البشريين.
  • يستخدم المصنعون أنظمة فحص آلية لضمان أن تكون التسمية صحيحة بنسبة 100٪ ومتوافقة مع القانون.

ملخص

الفحص العشوائي لا يكفي لاستبعاد الأخطاء في الطباعة على عبوات المنتجات الصيدلانية بشكل موثوق. تعمل أنظمة الفحص الآلي، من ناحية أخرى، بدقة مستمرة، يمكنها قراءة لغات متعددة، وتدعم البحث عن أسباب الأخطاء.

عرف أكثر

فحص أكياس الحقن الوريدية مع فيترونيك
فحص آلي وموثوق لأكياس الحقن الوريدي
كفاءة التكلفة للتحقق من أكياس السوائل
جودة الفحص البصري لأكياس السوائل
الفحص الآمن للأمبولات
أقصى درجات سلامة المنتج عند فحص الأمبولات والأختام
فحص رقعة الجلد المؤتمت بالكامل
لصقة فحص جلدية آمنة وفعالة
فحص موثوق لأقلام الأنسولين والكشف المبكر عن العيوب
تعزز الأتمتة كفاءة وسلامة المرضى
اشترك في النشرة الإخبارية
الرؤية الآلية

سواء في مجال الأتمتة أو هندسة المرور: مع أنظمتنا يرى عملاؤنا المزيد. إن الجمع بين الأجهزة والبيانات والتقييم الذكي يجعل التطبيقات والتحليلات ممكنة والتي لم يكن من الممكن تصورها حتى وقت قريب. وبذلك يصبح العالم المخفي سابقًا مرئيًا وقابل للاستخدام.